종근당이 자체 개발한 제2형 당뇨병 치료제인 듀비에에스정(성분명 로베글리타존황산염·시타글립틴)이 식품의약품안전처로부터 국내 품목 허가 승인을 받았다고 전했다.

듀비에에스는 기존 듀비에(성분명 로베글리타존)에 DPP-4 억제제 계열 성분인 시타글립틴을 더해 제2형 당뇨병 환자에 대한 유효성을 입증했다. 

종근당은 이번 품목 허가를 발판으로 오는 9월 듀비에에스를 국내시장에 출시한다는 계획이다.

종근당은 지난 9일 공시를 통해 소식을 알렸으며, 이번 허가에 따라 듀비에에스정은 로베글리타존과 시타글립틴의 병용 투여가 적합한 성인 제2형 당뇨병 환자에게 사용할 수 있게 됐다.

종근당은 "듀비에에스정이 시타글립틴과 메트포르민의 병용 요법으로 혈당이 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자에게 새로운 치료 요법을 제공하고 복약 편리성을 증대할 것으로 기대한다"고 전했다.